承認薬情報 レビトラ錠 

新宿ウエストクリニック

承認薬情報 レビトラ錠 

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承認薬情報

*バルデナフィル塩酸塩水和物としてのレビトラは、販売元バイエル社での製造終了に伴って、22年9月末で当院での処方を終了しています。同成分(バルデナフィル塩酸水和物)をもつレビトラ・ジェネリックは引き続き処方を行っています。

バルデナフィル塩酸塩水和物
(レビトラ錠5mg,レビトラ錠10mg,レビトラ錠20mg)

一般名 バルデナフィル塩酸塩水和物
販売名 レビトラ錠5mg/レビトラ錠10mg/レビトラ錠20mg
製造販売業者等 製造販売元/バイエル薬品株式会社
添付文書
患者向医薬品ガイド レビトラ錠5mg/レビトラ錠10mg/レビトラ錠20mg
インタビューフォーム レビトラ錠5mg/レビトラ錠10mg/レビトラ錠20mg
審査報告書
くすりのしおり
DSU(医薬品安全対策情報) DSU275.pdf
DSU254.pdf

医療用医薬品問合せ先 製造販売元/バイエル薬品株式会社

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