承認薬情報

*バルデナフィル塩酸塩水和物としてのレビトラは、販売元バイエル社での製造終了に伴って、22年9月末で当院での処方を終了しています。同成分（バルデナフィル塩酸水和物）をもつレビトラ・ジェネリックは引き続き処方を行っています。

バルデナフィル塩酸塩水和物
(レビトラ錠5mg,レビトラ錠10mg,レビトラ錠20mg)

一般名	バルデナフィル塩酸塩水和物
販売名	レビトラ錠5mg／レビトラ錠10mg／レビトラ錠20mg
製造販売業者等	製造販売元／バイエル薬品株式会社
添付文書	PDF(2018年11月15日)
患者向医薬品ガイド	レビトラ錠5mg／レビトラ錠10mg／レビトラ錠20mg
インタビューフォーム	レビトラ錠5mg／レビトラ錠10mg／レビトラ錠20mg
審査報告書	審査報告書(2007年05月24日) 審査報告書(2004年04月23日) 申請資料概要 再審査報告書(2014年06月27日)
くすりのしおり	レビトラ錠20mg レビトラ錠5mg レビトラ錠10mg
DSU（医薬品安全対策情報）	DSU275.pdf DSU254.pdf DSUNo.234 DSUNo.210 DSUNo.193 DSUNo.166 DSUNo.162 DSUNo.160 DSUNo.143 DSUNo.139 DSUNo.133
医療用医薬品問合せ先	製造販売元／バイエル薬品株式会社